Información dirigida a pacientes que han recibido notificación correspondiente de VitalAire vía SMS
¿Necesita ayuda?
Esta comunicación es relativa a su equipo de terapias respiratoria de la marca Philips Respironics. El fabricante ha informado de que algunos de sus equipos* (ver detalle en tablas inferiores) para el tratamiento domiciliario de pacientes con enfermedades respiratorias pueden presentar un riesgo potencial de seguridad relacionado con uno de los componentes. En concreto la espuma para la reducción de ruido del dispositivo a base de poliéster puede degradarse hasta producir partículas que pueden entrar en el flujo de aire.
Para VitalAire, garantizar la seguridad de todos los pacientes es nuestra absoluta prioridad. Estamos en contacto permanente con la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) para actuar conforme a sus recomendaciones.
Como su proveedor de servicios de salud, estaremos a su disposición para apoyarle durante todo el proceso. Por eso, conforme a lo indicado en la nota de la AEMPS, vamos a proceder al registro de su equipo en la web de Philips Respironics, por lo que no es necesario que usted realice ninguna acción. Además, tan pronto como sean definidas por Philips Respironics, llevaremos a cabo las actuaciones necesarias para asegurar el correcto funcionamiento de su equipo.
Mientras tanto, y en lo que respecta a la continuidad de su tratamiento, le recomendamos que contacte con su médico para que él pueda darle una recomendación personalizada a sus necesidades.
Lamentamos las molestias que esta incidencia le pueda causar y tenga la seguridad de que estamos en contacto permanente con las autoridades sanitarias y el fabricante, poniendo su salud y seguridad por encima de todo.
NOTA SEGURIDAD PHILIPS Dispositivos de CPAP y Bipresión positiva
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