Información relevante de su equipo de Terapias Respiratorias PHILIPS

La AEMPS recomienda que no interrumpa su tratamiento sin ponerse en contacto con su médico para que él pueda darle una recomendación personalizada en lo que respecta a la continuidad de su tratamiento. 

Tanto Philips Respironics como la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios comunican que el fallo detectado en alguno de los modelos BiPAP, Trilogy, y CPAP puede causar una degradación de la espuma de poliéster hasta producir partículas que pueden entrar en el flujo de aire y ser inhaladas o ingeridas por el usuario. Estos riesgos de exposición a las partículas incluyen una diversa sintomatología que va desde la irritación - de piel, los ojos y las vías respiratorias - hasta una respuesta inflamatoria, cefaleas o náuseas. 

Dispone de la información detallada tanto en la comunicación oficial de la AEMPS como en la nota informativa de la compañía Philips Respironics.

Usted tiene uno de los modelos que entran dentro de los equipos que pueden estar afectados, que son los siguientes:

Como su proveedor de servicios de salud, estaremos a su disposición para apoyarle durante todo el proceso. Por eso, conforme a lo indicado en la nota de la AEMPS, vamos a proceder al registro de su equipo en la web de Philips Respironics, por lo que no es necesario que usted realice ninguna acción. Además, tan pronto como sean definidas por Philips Respironics, llevaremos a cabo las actuaciones necesarias para asegurar el correcto funcionamiento de su equipo.

Nuestro objetivo prioritario es facilitar la continuación de su tratamiento y ayudarle durante todo este proceso.  Por eso estamos en estrecho contacto con la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios, para seguir todas las pautas que nos indiquen, además de que, tan pronto como sean definidas por Philips Respironics, llevaremos a cabo las actuaciones necesarias para asegurar el correcto funcionamiento de su equipo.

El personal de VitalAire se pondrá en contacto con usted y le indicará cuáles son los próximos pasos a seguir. Queremos estar a su lado durante todo el proceso, para facilitarlo en lo máximo posible. Por eso, conforme a lo indicado en la nota de la AEMPS, vamos a proceder al registro de su equipo en la web de Philips Respironics, por lo que no es necesario que usted realice ninguna acción.

Estamos en contacto permanente con las autoridades sanitarias para actuar conforme a sus recomendaciones.

En caso de detectar cualquier sintomatología o efectos adversos, póngase en contacto con su médico o los servicios de salud. 

Si continúa teniendo preguntas, puede llamar a nuestra línea de ayuda 960971101 o nuestro correo: contacto@airliquide.com